Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

roche registration gmbh - metoksy polyetylen glykol-epoetin beta - anemia; kidney failure, chronic - antianemiske preparater - treatment of symptomatic anaemia associated with chronic kidney disease (ckd) in adult patients (see section 5. treatment of symptomatic anaemia associated with chronic kidney disease (ckd) in paediatric patients from 3 months to less than 18 years of age who are converting from another erythropoiesis stimulating agent (esa) after their haemoglobin level was stabilised with the previous esa (see section 5.

Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

sanquin plasma products b.v. - menneskelige koagulering faktor ix - hemofili b - antihemorrhagics, - behandling og profylakse av blødning hos pasienter med hemofili b (medfødt faktor ix-mangel).

Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

novo nordisk a/s - eptacog alfa (aktivert) - hemophilia b; thrombasthenia; factor vii deficiency; hemophilia a - antihemoragika - novoseven er angitt for behandling av blødning episoder og for forebygging av blødning i de gjennomgår kirurgi eller invasive prosedyrer i følgende pasientgrupper:pasienter med medfødt haemophilia med hemmere til koagulering faktorer viii eller ix > 5 bethesda enheter (bu);hos pasienter med medfødt haemophilia som er forventet å ha en høy anamnestic svar på faktor-viii eller faktor-ix administrasjon;hos pasienter med ervervet haemophilia;hos pasienter med medfødt faktor-vii-mangel;hos pasienter med glanzmann er thrombasthenia med antistoffer mot blodplater glykoprotein (gp) iib-iiia og / eller human leucocyte antigener (hla), og med tidligere eller nåværende refraktivitet til blodplate-overføringer. hos pasienter med glanzmann er thrombasthenia med tidligere eller nåværende refraktivitet til blodplate-overføringer, eller hvor blodplater er ikke lett tilgjengelig.

Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

molmed spa - allogene t celler genmodifiserte med en retroviral vektor koding for en avkortet form for menneskelig lav affinitet nerve vekstfaktor reseptor (Δlngfr) og herpes simplex jeg virus thymidine kinase (hsv-tk mut2) - hematopoietic stem cell transplantation; graft vs host disease - antineoplastiske midler - zalmoxis er angitt som tilleggsbehandling behandling i haploidentical haematopoietic stilk cellen transplantasjon (hsct) av voksen pasienter med høy risiko hematologisk malignitet.

Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

biogen netherlands b.v. - peginterferon beta-la - multippel sklerose - immunostimulants, - behandling av tilbakefallende remitterende multippel sklerose hos voksne pasienter.

Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

baxalta innovations gmbh - nonacog gamma - hemofili b - antihemoragika - behandling og profylakse av blødning hos pasienter med hemofili b (medfødt faktor ix-mangel).

Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

biopartners gmbh - somatropin - turner syndrome; dwarfism, pituitary - hypofysiske og hypotalamiske hormoner og analoger - paediatric poulationlong sikt behandling av barn (2 og 11 år) og ungdom (12 til 18 år) med veksten feil på grunn av en utilstrekkelig sekresjon av normal endogent veksthormon. behandling av kortvokste barn med turner syndrom, bekreftet av kromosom analyse. behandling av veksthemming i pre-pubertale barn med kronisk nyresvikt. voksen patientsreplacement terapi hos voksne med markert vekst hormon mangel av enten i barndommen eller voksen alder etiologi. pasienter med alvorlig veksthormon-mangel i voksen alder er definert som pasienter med kjent hypothalamus-hypofyse patologi og minst ett annet kjent mangel av et hypofysehormon ikke blir prolactin. disse pasientene bør gjennomgå en enkel dynamisk test for å diagnostisere eller utelukke en veksthormon-mangel. hos pasienter med barndommen-utbruddet isolert veksthormon-mangel (ingen bevis på hypothalamus-hypofyse sykdom eller cranial bestråling), to dynamiske tester bør være anbefalt, med unntak for de som har lave insulin-lignende vekstfaktor-1 (igf-1) konsentrasjoner (< 2 standardavvik score (sds)), som kan anses for en test. cut-off point for de dynamiske testen bør være strenge,.

Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

viatris healthcare limited - imiquimod - keratosis; keratosis, actinic - antibiotika og kjemoterapeutiske midler til dermatologisk bruk - zyclara angis for aktuell behandling av klinisk typisk, ikke-hyperkeratotic, ikke-hypertrofisk, synlig eller følbar aktiniske keratose hele ansiktet eller balding hodebunnen i immunkompetente voksne når andre aktuelle behandlingstilbud kontraindisert eller færre passende.

Norge - norsk - Statens legemiddelverk

elanco europe ltd - ciklosporin - mikstur, oppløsning - 100 mg/ ml

Norge - norsk - Statens legemiddelverk

boehringer ingelheim international gmbh - dipyridamol / acetylsalisylsyre - kapsel med modifisert frisetting, hard - 200 mg / 25 mg